Het 'syndroom van Smith-Lemli-Opitz' (SLO) is een zeldzame autosomaal recessieve erfelijke aandoening waarbij onvoldoende cholesterol wordt aangemaakt en is voor het eerst beschreven in 1964 door de drie onderzoekers Smith, Lemli en Opitz. SLO is een zeldzame aandoening die voorkomt bij 1 op de 20.000 - 40.000 pasgeborenen.
Gevonden op
https://nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Smith-Lemli-Opitz
erfelijke stofwisselingsziekte waarbij het lichaam niet of nauwelijks cholesterol aanmaakt; dit veroorzaakt motorische en verstandelijke beperkingen
Gevonden op
https://thesauruszorgenwelzijn.multites.net/default.asp?op=DISPTERM&searchS
Het 'syndroom van Smith-Lemli-Opitz' (SLO) is een zeldzame autosomaal recessieve erfelijke aandoening waarbij onvoldoende cholesterol wordt aangemaakt en is voor het eerst beschreven in 1964 door de drie onderzoekers Smith, Lemli en Opitz. SLO is een zeldzame aandoening die voorkomt bij 1 op de 20.000 - 40.000 pasgeborenen.
Gevonden op
https://nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Smith-Lemli-Opitz
erfelijke stofwisselingsziekte waarbij het lichaam niet of nauwelijks cholesterol aanmaakt; dit veroorzaakt motorische en verstandelijke beperkingen
Gevonden op
https://thesauruszorgenwelzijn.multites.net/default.asp?op=DISPTERM&searchS
erfelijke afwijking gekenmerkt door kleine hersenen, verminderde intelligentie en afwijkingen aan het gezicht en de geslachtsorganen. Het is vaak dodelijk
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
erfelijke afwijking gekenmerkt door kleine hersenen, verminderde intelligentie en afwijkingen aan het gezicht en de geslachtsorganen. Het is vaak dodelijk
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
Geen exacte overeenkomst gevonden.
